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- 简答题制定药品生产管理和质量管理文件的要求是什么？
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- 一般情况下所取样品不得重新放回（）。
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- 确认或验证的意义是什么？
- 无菌药品生产的每个阶段（包括灭菌前的各阶
- 质量检验与质量监督有何区别？
- 洁净厂房日常清洁、消毒时，每班生产结束后
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- 与药品直接接触的（）应当平整、光洁、易清
- 质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开
- 生产垃圾中不得混有（）。
- 物料取样应尽可能在（）取样间进行，从生产
- 可以作为中药饮片生产用水的是（）。
- 物料的质量评价内容应当至少包括（）。