试题详情
- 多项选择题生产垃圾中不得混有()。
A、散落的物料
B、不合格品
C、标签、说明书
D、印有说明书内容的小盒、中盒
E、印有公司标志、名称、地址的废弃物
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工
- 用于同一批药品生产的所有配料应当()存放
- 无菌药品生产过程中,应当对微生物进行动态
- 仓储区应当有(),确保有序存放待验、合格
- 料和产品的运输应当能够满足其()的要求,
- 质量控制实验室应当配备适当的(),有效、
- 质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼
- 企业应当建立文件管理的操作规程,系统地(
- 在确认级别时,应当使用采样管较短的便携式
- 根据一个抽样方案,该方案可以确保取样的样
- 请依据GMP条款简述针对供应商的现场审计
- 企业应当严格执行GMP规范,坚持(),禁
- 因产品存在安全隐患决定从市场召回的,应当
- 发运记录内容应当包括有哪些?
- 建立和实施标本接收和处理程序,应包括标本
- 样品是指取自一个批并且提供有关该批的信息
- 工艺规程和操作规程确认的根据是什么?
- 工艺验证的主要内容有()
- 每批产品应当有批记录,包括()等与本批产
- ()药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区