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- 简答题发运记录内容应当包括有哪些？
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- 软件是计算机化系统的重要组成部分。企业应
- 原料药生产污染的控制要求有（）。
- 下面内容哪些符合无菌检查样品的取样的要求
- 洁净厂房建造时必须考虑哪些因素？
- 企业应制定（），以文件的形式说明确认或验
- 企业终止药品生产或关闭的，应当将留样转交
- 中药材外包装上至少应当标明（）
- 无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）
- 哪种情况不需要再验证（）
- （）和（）的人员不得进入生产区和质量控制
- 已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可
- （）在运输过程中，应当采取有效可靠的措施
- 文件的起草、修订、审核、批准均应当由质量
- 抗凝剂溶液应无菌、（），不应含有防腐剂和
- 无菌药品的定义。
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- 无菌药品生产除传送带本身能连续灭菌（如隧