试题详情
- 多项选择题原料药生产污染的控制要求有()。
A、同一中间产品或原料药的残留物带入后续数个批次中的,应当严格控制
B、带入的残留物不得引入降解物或微生物污染,也不得对原料药的杂质分布产生不利影响
C、生产操作应当能够防止中间产品或原料药被其它物料污染
D、原料药精制后的操作,应当特别注意防止污染
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
- 不符合贮存和运输要求的退货,应当自行予以
- 物料取样应尽可能在()取样间进行,从生产
- ()空气的高效过滤器应当经过完整性测试。
- 药品生产企业对召回的药品需要销毁时是否可
- 药品认证的含义是什么?
- 厂房与设施应按()合理布局。
- 无菌药品生产用直接接触药品的包装材料()
- 制药企业的哪些方面需要确认?
- 在生产过程中,进行每项操作时应当(),操
- 生产过程中接触过病原体的物品和设备有什么
- 填写批生产记录时的要求是什么?保存多长时
- 清洁规程制定的依据及其内容是什么?
- 不合格、回收和退回产品有什么存放要求?
- 清洁验证应当考虑的因素有哪些?
- 中药饮片的炮制、贮存和运输过程中,应当采
- 取样容器应根据样品的贮存要求,能避光、隔
- 无菌药品生产操作期间应当经常()手套,并
- 表示溶液100g中含有溶质若干毫升可用下
- 用于注射剂生产配液用的注射用水细菌内毒素