试题详情
- 单项选择题无菌药品生产用直接接触药品的包装材料（）
A、可以回收使用
B、彻底清洁消毒后可以回收使用
C、不得回收使用
D、视生产的品种而定
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 青霉素类药品产尘量大的操作区域应当（），
- 因质量原因退货和收回的药品，应当（）
- 中国药典三部正文（各论）内容根据品种和剂
- 药品生产企业对召回药品的处理应当有（），
- 生产过程中的回收是指什么？
- 中药材洗涤、浸润、提取用水的质量标准不得
- 无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别
- 新药保护期怎样规定？
- 完成部分加工步骤的产品，尚需进一步加工方
- 无菌药品生产，应当定期检查除菌过滤器和呼
- 药品生产过程验证的内容是什么？
- 企业的质量管理部门应当有（）负责中药材和
- 工艺验证方案应当报告产品放行的质量（）。
- 无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通
- 判断变更所需的验证、额外的检验以及（）应
- 清洁规程制定的依据及其内容是什么？
- 对于待验管理的物料或成品要有明显的标识区
- 怎样进行培养基模拟灌装试验？
- 应当对厂房进行适当维护，并确保维修活动不
- 用于留样样品的取样，应当能够代表被取样批