试题详情
- 简答题无菌药品生产,在任何运行状态下,洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的()压。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 应当使用()进行校准,且所用()应当符合
- 药品生产验证包括哪些内容?
- 无菌药品生产操作期间应当经常()手套,并
- 若原辅料不具有物理均匀性,则需要使用特殊
- 在干燥物料或产品,尤其是高活性、高毒性或
- ()的生产操作应当有防止污染和交叉污染的
- 药品生产质量管理有哪些基本要求?
- 为使受托方不因接受委托而造成某些危害,委
- 每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相
- 清洁无菌洁净区时,选用的清洁巾应该满足的
- 文件管理规程应当规定哪些内容?
- 关于传统发酵工艺生产用菌种培养或发酵的内
- 安装确认应当对相应的仪器仪表应进行必要的
- 参观人员和未经培训的人员不得进入()。
- 无菌药品生产,必要时,可采用()的方法降
- 无菌药品高污染风险的操作宜在()中完成。
- 当采用最差条件产品的方法进行清洁验证模式
- 原料药或中间产品的包装要求有()。
- 实验动物房的要求是什么?
- 将退货重新包装、重新发运销售,评价考虑的