试题详情
- 多项选择题每批药品的检验记录要达到追溯该药品所有相关的质量检验情况,至少包括的记录()
A、中间产品
B、待包装产品
C、成品的质量检验记录
D、原料
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 应当根据确认的结果确认工艺规程和操作规程
- 下列哪些产品需有质量标准?()
- 运输确认时,除温度外还应当考虑和评估运输
- 无菌药品生产动态测试可在()、()进行,
- 不合格物料的最终处理情况应当有()。
- 无菌药品生产应当按照()方式设计更衣室,
- 宜()作废的旧版印刷模版并予以()。
- 当验证状态未发生()变化,可采用对设施、
- 质量管理部门的人员有权进入()和()进行
- 中药饮片生产条件应与()相适应。
- 质量管理负责人和生产管理负责人不得()。
- 质量控制实验室应当建立()调查的操作规程
- 保存记录是谁的职责?
- 符合进厂物料管理要求的是()。
- 包装材料应当由()按照()发放
- 操作人员应当避免()。
- 质量管理部门应当保存所有变更的()和()
- 制定原料血浆采集过程中关键设备发生故障时
- 在产品生命周期中,考虑到对工艺的理解和工
- GMP认证的检查方案由那个部门制定并组织