试题详情
- 单项选择题在产品生命周期中,考虑到对工艺的理解和工艺性能控制水平的变化,应当对()工艺确认的范围和频率进行周期性的审核和调整。
A、间断
B、频繁
C、持续
D、最终
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 制药企业的哪些方面需要确认?
- 质量风险管理过程所采用的()应当与存在风
- 所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程
- 配备所需的资源,至少包括哪些内容?
- 以下为质量控制实验室应当有的文件()。
- 传统发酵工艺生产用菌种培养或发酵应当对关
- 在生产设备的清洁操作规程应当规定具体而完
- 什么是工艺助剂?
- 药品生产企业向药品监督管理部门提交药品召
- 取样操作规程应当详细规定为取样注意事项,
- 下列所列的药筛,中粉能全部通过的筛是()
- 原料药或中间产品混合操作可包括()。
- 厂房的选址、()、()、建造、()必须符
- 湿热灭菌应当符合什么要求?
- ()应当分别置于密闭容器内储运,以防混淆
- 物料的接收记录应该包括哪些?
- 生产区内可设中间控制区域,但中间控制操作
- 《中国药典》一经颁布,从实施之日起,其相
- 实验室负责人应具有高等学校医学或者相关专
- 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应