试题详情
- 简答题生产区内可设中间控制区域，但中间控制操作不得给（）。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 现有10g的溶质，经充分搅拌后，能溶解于
- 当验证结果不符合预先设定的可接受标准时，
- GMP要求人员卫生操作规程的内容包括（）
- 根据一个抽样方案，该方案可以确保取样的样
- 制药用水应当适合其（）。
- 无菌药品生产，应当定期进行（），及时发现
- 药材在（）情况下，允许进行同步验证。
- 委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放
- 下列选项中哪些是物料的质量标准里应包含的
- 厂房应当有适当的（）、（）、（）和通风，
- 血液制品生产中，应当（）防止病毒去除和/
- 每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产
- 所有中间控制（包括生产人员所进行的中间控
- 单独打印或包装过程中在线打印的信息（）如
- 批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程
- 记录应当留有填写（）的足够空格。
- 应当由企业（）进行自检，也可由外部人员或
- 不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品允
- 文件应当（）、条理分明，便于查阅。
- 企业应当采取适当措施，防止（）人员的进入