试题详情
- 简答题企业应当采取适当措施，防止（）人员的进入。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 用于中药注射剂的中药材或中药饮片的留样，
- 用于识别一个特定批的具有唯一性的（）的组
- 产品生命周期是指什么？
- GMP自检应当由（）组织。
- 厂房、设施的设计和安装应当满足的要求是什
- 单独打印或包装过程中在线打印的信息（）如
- 生产用工艺用水有什么要求？
- 在采购设备时没必要建立采购、安装、确认等
- 应当按照（）进行取样，取样后样品密封完好
- 无菌药品生产，未受培训的外部人员（如外部
- 下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）
- 应当对制药用水及原水的水质进行定期（），
- A级高风险操作区，应当用（）操作台（罩）
- 清洁验证方案应当详细描述取样的位置、所选
- 进入洁净室的人员不得（）和（）饰物，不得
- 进口药材应有（），以及按有关规定办理进口
- 简述原料药生产批次划分原则
- 中药饮片生产用水至少应为（）。
- 因同步验证批次产品的工艺和质量评价尚未全
- 存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放