试题详情
- 简答题简述原料药生产批次划分原则
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 企业应当对厂房进行适当维护,并确保维修活
- 批生产记录的内容是什么?
- 当验证状态未发生()变化,可采用对设施、
- 原、辅料和包装材料的储存条件是什么?
- 计算机化系统代替人工操作时,应当确保不对
- GMP要求人员卫生操作规程的内容包括()
- 包装材料必须符合什么要求?
- 委托方应当向受托方提供所有必要的(),以
- 如何进行GMP自查?
- 无菌药品生产,应当定期检查除菌过滤器和呼
- 应当对关键工艺步骤收率的()进行调查,确
- 药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生
- 无菌药品生产,必要时,物料的质量标准中应
- 质量管理部门应当保存所有变更的()和()
- 下列设备状态标志底色,哪个是错误的()
- 与药品直接接触的()应当平整、光洁、易清
- 确认或验证的范围和程度如何确定?
- 包装材料分为哪几类?
- 应当定期评估供应商检验报告的()、()。
- 所有进入洁净区的人员应当按照操作规程()