试题详情
- 单项选择题中药饮片生产条件应与()相适应。
A、生产规模
B、生产数量
C、生产许可范围
D、生产环境
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第
- 洁净厂房日常清洁、消毒时,每班生产结束后
- 企业建造或改造后应当保存哪些竣工图纸?
- 《药品GMP证书》由什么部门印制?
- 进入生产区的人员可以进行化妆和佩带饰物。
- 药品包装同一区域内是否可以有数条包装线?
- 中药材前处理和中药提取委托生产的产品放行
- 对设施、设备和工艺,包括清洁方法应当进行
- 采用非专用槽车运送的大宗物料,应当采取适
- 可采用()的方式确定重新加工的操作规程和
- 中药饮片留样时间至少为放行后()。
- 开办药品生产企业应具备哪些条件?
- 校准的含意是什么?
- 仓储区应当有(),确保()待验、合格、不
- 企业应当对产品回顾分析的结果进行评估,提
- 采用新的()前,应当验证其常规生产的适用
- 质量控制实验室通常应当与()分开。生物检
- 无菌药品在A级洁净区和B级洁净区,连续或
- 中药饮片的炮制标准有()。
- 批包装记录中印刷包装材料和待包装产品应记