试题详情
- 多项选择题采用新的（）前，应当验证其常规生产的适用性。
A、生产处方
B、生产工艺
C、参数
D、范围
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 不能从事直接接触药品的生产人员包括（）
- 对于计算机化系统，应当就人员进入和使用系
- 企业的中间产品或待包装产品是否也需要制定
- 生产设备应当在确认的参数范围内使用。
- 应当综合考虑所生产原料药的（）因素来确定
- 药品召回应当制定召回操作规程，产品召回负
- 应当根据验证的结果确认工艺规程和操作规程
- 应当定期回顾分析投诉记录，以便发现需要警
- 防爆间允许使用（）。
- 药品生产质量管理规范有关的文件要经（）的
- 无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应
- 为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设
- 阶段性生产方式是指（）。
- 生产设备必须制定相应的操作规程，不能只依
- 设备的选用要求是（）。
- 每个包装容器上都应有清晰醒目的标志，并且
- 处方药可以在下列哪种媒介上发布（）
- 中药材标本包括以下哪些？（）
- 印刷包装材料原则上由专人保管，必须按（）
- 关于中药材和中药饮片的运输，下列叙述错误