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- 判断题生产设备必须制定相应的操作规程，不能只依靠厂家的操作说明书进行操作。
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热门试题
- 生产区、仓储区禁止的行为有（）
- 应当根据涉及的病原体、投料量、检疫期、制
- 药品生产验证的内容是什么？
- 在《药品委托生产批件》有效期内，委托方是
- 企业应当建立操作规程，规定投诉（）的程序
- 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，
- 应当定期对灭菌工艺的（）进行再验证（每年
- 样品必须有足够的（），以防混淆或破损。
- 批生产记录中对特殊问题或异常事件的记录应
- 设备操作的“五项纪律”是什么？
- 洁净室（区）
- 企业应当采取适当措施，避免（）、（）或其
- （）不得与生产区和仓储区直接相通。
- 危险品库应明确仓库保管员进行专人管理，管
- 工艺验证期间，应当对（）进行监控。与（）
- 可用于取低粘度的液体的取样器具有（）。
- 从事（）应掌握中药材、中药饮片贮存养护知
- 现有一批待检的成品，因市场需货，仓库（）
- 定期组织对企业进行自检的部门（）
- 配备所需的资源，至少包括哪些内容？