试题详情
- 简答题应当定期对灭菌工艺的()进行再验证(每年至少一次)。设备重大变更后,须进行()。
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- 中药提取委托生产合同中中药提取物的质量标
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- 产品召回的进展过程应当()。
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- 应当通过()确认灭菌设备腔室内待灭菌产品
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- 取样的书面操作规程的内容至少包括取样方法
- 为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据
- 制剂的工艺规程在包装操作的要求中如何表示
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- 试剂的生产商和供应商应具有国家法律、法规
- 药品生产企业质量、生产负责人发生变更,向
- 确保完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳
- 简述留样的概念。