试题详情
- 简答题校准记录应该包括哪些内容?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气
- 气锁间
- 应当定期对破袋、融浆的生产过程进行(),
- 对需控制热原或细菌内毒素污染水平的生产工
- 为什么讲GMP文件是对员工培训的教材?
- 采用色谱法检查有关物质时,杂质峰(或斑点
- 什么叫再验证?
- 中药饮片以()作为生产日期。
- 企业建立的文件的内容应当与什么的要求一致
- 由指定人员按照操作规程进行配料,核准物料
- 符合下列情形之一的,应当对检验方法进行
- GMP对自检的要求是什么?
- 取样人员应经过相应的()培训,并充分掌握
- 药品的批记录中包括哪些记录?
- 企业应当制定召回(),确保召回工作的有效
- 只有经检查、检验和调查,有证据证明退货质
- 哪些制剂品种需在D级洁净区生产?
- 待验、合格、不合格物料的货位卡要严格分开
- 某友好单位想借用一下或购买某药品生产企业
- 因产品存在安全隐患决定从市场召回的,应当