试题详情
- 简答题对需控制热原或细菌内毒素污染水平的生产工艺，应当在设备（）验证文件中有详细阐述。
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热门试题
- 在干燥物料或产品，尤其是高活性、高毒性或
- 无菌药品可采用哪些灭菌方式？
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- 应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职
- 中药饮片批号应以（）为一批。
- A级高风险操作区，在密闭的（）或（）内，
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- 中药材和中药饮片贮存期间各种养护操作应当
- 确保所有与产品质量有关的投诉已经过调查，
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- 当采用阶段性生产组织方式时，应当综合考虑
- 在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的
- 无菌药品生产，洗衣间最好（）设置。
- 验证总计划应规定哪些内容？
- 新版GMP对产品回收是如何规定的？
- 无证生产、经营药品或生产、销售假、劣药品
- 非无菌制剂
- （）应当有适度的照明，（）的照明应当满足
- 药品生产过程的取样是指为一特定目的，自某