试题详情
- 单项选择题当采用阶段性生产组织方式时,应当综合考虑阶段性生产的最长时间和最大批次数量,以作为清洁验证的评价的()。
A、结论
B、结果
C、依据
D、方法
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 生产区不得存放哪些物品?
- 文件的()应当与药品生产许可、药品注册等
- 正常批量生产的()产品应当列入持续稳定性
- 中药提取、浓缩等厂房应当与其()要求相适
- 中药提取、浓缩厂房要求包括以下哪些方面?
- 无菌药品生产隔离操作器确认时应当考虑隔离
- 包装材料应当由()按照()发放
- 下面内容哪些符合无菌检查样品的取样的要求
- 计算机化系统的变更,应经过该部分计算机化
- 已召回的产品应当(),等待最终处理决定。
- 待验指原辅料、包装材料、()、待包装产品
- 每批产品均应当有相应的(),可追溯该批产
- 将退货重新包装、重新发运销售,评价考虑的
- 洁净室(区)的管理需符合哪些要求?
- A级高风险操作区应当()证明单向流的状态
- 配备的衡器、量具、仪器和仪表的量程和精度
- 记录填写的任何更改都应当签注(),并使原
- 留样的包装形式应当与药品市售包装()形式
- 验证文件的内容及管理要求是什么?
- 应当建立设备()、()、()的操作规程,