试题详情
- 简答题验证文件的内容及管理要求是什么?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 由指定人员按照操作规程进行配料,核准物料
- 不正确的取样操作会对什么造成污染?()
- 生产检验用动物的要求是什么?
- 定期组织对企业进行自检的部门()
- 委托方除了提供证明文件外,还应提供哪些资
- 设备清洁过程中如需对设备消毒或灭菌,还应
- 制定原料血浆采集过程中关键设备发生故障时
- 计算机化系统应当记录输入或确认关键数据人
- 关于中药提取后的废渣处理以下哪种说法是错
- 实验室的设计应当确保其适用于预定的用途,
- 2010版GMP针对制药工业某些生产环区
- 企业不同药品规格的每种包装形式是否均应当
- 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()
- 中药材和中药饮片的质量应当符合哪些标准和
- 如国家对设备的更新改造有新的要求,药品生
- 中药饮片批号应以()为一批。
- 确定和监控物料和产品的贮存条件是谁的职责
- 如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区
- 文件管理档案系统必须保证重要文件以及各类
- 省级药品监督管理部门收到企业委托生产申请