试题详情
- 简答题确定和监控物料和产品的贮存条件是谁的职责？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、
- A级高风险操作区，应当用（）操作台（罩）
- 确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继
- 关于中药材前处理厂房以下哪种说法是错误？
- 每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识
- 药品生产物料购入的要求和目的是什么？
- SOP制订的依据及内容是什么？
- （）在运输过程中，应当采取有效可靠的措施
- 下列哪味药材不需要趁鲜加工成饮片？（）
- 按GMP规定，生产区不得存放的物品有（）
- （）的每个包装容器上均应当有醒目清晰的标
- 厂区的地面、路面及运输等不应当对药品的生
- 对于生产过程中引入的有机溶剂，下面哪种说
- 根据一个抽样方案，该方案可以确保取样的样
- GMP要求配料必须指定人员按照操作规程进
- 在产品生命周期中，考虑到对工艺的理解和工
- 产品分装、封口后未能及时贴签如何防混淆？
- 质量保证系统应当确保按照自检操作规程，定
- 国家对野生药材资源的政策是（）
- 用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有，