试题详情
- 多项选择题在产品生命周期中，考虑到对工艺的理解和工艺性能控制水平的变化，应当对持续工艺确认的范围和频率进行周期性的（）。
A、审核
B、核算
C、整理
D、调整
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 药品生产厂房是否可生产非药用产品？
- 单独打印或包装过程中在线打印的信息（）如
- 生产设备清洁的操作规程应当规定清洁剂的（
- 对于（）项目，可制订单独的项目验证总计划
- 清洁验证应当考虑的因素有哪些？
- 应当使用流动的饮用水清洗中药材，用过的水
- （）应当有编号（或代码），并制定编制编号
- 如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区
- 生产开始前应当进行检查，确保设备和工作场
- 药品（）和质量管理部门负责人不得互相兼任
- 产品回收应该怎么处理？
- 为确保委托生产产品的质量和委托检验的（）
- 用户投诉分几类？
- 无菌检查的取样计划应当根据风险评估结果制
- 生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
- 新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准
- 在同一操作间内同时进行不同（）的中药饮片
- 持续稳定性考察主要针对市售包装药品，但也
- 无菌药品的定义。
- 生产区和贮存区应当有（），确保有序地存放