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- 简答题用于药品生产或检验的设备和仪器，应当有，记录内容包括使用、清洁、维护和（）以及日期、时间、所生产及检验的（）、（）、（）等。
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热门试题
- 设备管理中应当建立并保存相应设备（）记录
- 药品生产有关的记录保持清洁，不能撕毁和任
- 与《药品生产质量管理规范》（2010年修
- 一切非生产用品不得带入厂房，不得在厂房内
- 企业应当建立药品质量管理体系，该体系应当
- 下列哪些关键人员需应当至少具有药学或相关
- 监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行
- （）部门应会同有关部门对主要物料供应商质
- 取样设施应预防因敞口操作与（）造成的污染
- 记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。记
- 每批工作标准品或对照品应当用法定标准品或
- 每次生产结束后应当进行（），确保设备和工
- 何为待验？
- 开办药品生产企业，必须取得（）
- 企业可以根据变更的性质、范围、（）将变更
- 中药提取委托生产中中药提取物的运输条件有
- 变更实施时，应当确保与变更相关的文件均已
- 无菌药品可采用哪些灭菌方式？
- 空气净化系统验证方案内容有哪些？
- 清洁验证的次数应当根据风险评估确定，通常