试题详情
- 简答题当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生产企业进行时，则相关各方之间应当有（），且均应当保存持续稳定性考察的结果以供药品监督管理部门审查。
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- 无菌药品的定义。
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- 中药饮片生产（）后应进行再验证。
- 辐射灭菌过程中，应当采用（）测定辐射剂量
- 药品上直接印字所用油墨应当符合（）
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- 在无菌关键操作的全过程中，包括设备组装操
- 应考虑到一次接收的内包装材料与药品直接接
- 应当根据中药材、中药饮片、中药提取物、中
- 设备的维护和维修应当有相应的（）。
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