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- 简答题在《药品委托生产批件》有效期内,委托方是否可以委托其他企业生产该药品?
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- 物料和最终包装的成品应当有足够的留样,以
- 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
- 中药精制记录应包括()。
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- 每批产品应当检查()和物料平衡,确保物料
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- 中间产品应按()存放,防止差错和污染。
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- 青霉素类药品的生产除使用专用和独立的厂房
- 处方中含有抑菌剂的()应建立适宜的检测方
- 药品企业应当长期保存的重要文件和记录有(
- 列入国家药品的名称是()
- 药品生产企业厂房的选址要求是什么?
- 使用切割式标签或在包装线以外单独打印标签