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- 简答题无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。
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- 原料药清洁验证方案应当详细描述的内容为（
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- 使用生物指示剂时，应当采取严格管理措施，
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- 物料取样应尽可能在（）取样间进行，从生产
- 取样辅助工具包括（）。
- 对进行同步验证的决定必须证明其合理性、并
- 高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔
- 对药品不良反应应执行（）
- 直接用于生产和检定生物制品的菌种、毒种、
- （）应当由质量管理部门会同其他部门进行彻
- 无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应
- 药品生产企业的关键生产设施等条件与GMP