试题详情
- 多项选择题原料药清洁验证方案应当详细描述的内容为（）。
A、需清洁的对象
B、清洁操作规程
C、擦拭方法
D、可接受限度
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 注射用水
- 中药保护品种和新药保护是否一样？
- 中间产品和待包装产品应当有明确的（），中
- 生产管理负责人的主要职责是什么？
- 最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁
- 取样前应（）待取样的包装。
- 我国GMP申请认证的开始时间是？
- 生产操作应当进行中间控制和必要的（），并
- 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
- 企业负责人是（）的主要责任人，全面负责企
- 物料的质量标准一般应当包括哪些内容？
- 所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程
- 物料和产品的处理应当按照（）或（）执行，
- 省级药品监督管理部门对受托方考核哪些内容
- 下列哪味药材不需要趁鲜加工成饮片？（）
- 应当按照经批准的操作规程取样，操作规程应
- 药品生产过程的验证内容必须包括（）设备清
- 企业应当建立药品退货的（），并有相应的记
- 厂房与设施应按生产工艺流程合理布局，并设
- 生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什