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- 简答题注射用水
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热门试题
- 应当分别建立物料和产品批准放行的操作规程
- 如果不影响留样的包装完整性，保存期间内至
- 批生产记录
- 企业可以采用经过验证的（），达到药品生产
- 企业应制定（），以文件的形式说明确认或验
- 哪种情况不需要再验证（）
- 药品生产厂房是否可生产非药用产品？
- 包装材料应当由（）按照（）发放
- A/B级洁净区的工作服应为灭菌的连体工作
- 每个气瓶都应贴有产品标签，标签上应注明（
- 应当由指定人员按照操作规程进行配料，核对
- 中药材、中药饮片存放，下列说法是错误的是
- 为什么要进行运行确认？
- 不得在同一生产操作间同时进行（）的生产操
- 污染的概念什么？
- 召回应当能够（）启动，并迅速实施。
- 企业的自检应包括哪些内容？
- 在验证和生产过程中，用于监测或记录的温度
- 药品生产质量管理规范（2010年修订版）
- 物料的质量标准一般应当包括：物料的基本信