试题详情
- 多项选择题厂房与设施应按生产工艺流程合理布局,并设置与其生产规模相适应的()操作间。
A、净制
B、切制
C、炮炙
D、包材暂存
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 一个药品的批准文号为国药准子SXXXXX
- 不是原料药生产过程中取样操作规定要求的是
- 仓库内应当配备适当的设施,并采取有效措施
- 签订合同的原则是什么?
- 取样时,当总件数为n,则当()时,每件取
- 取样后应及时转移,其转移过程()。
- 生产区和贮存区应当有足够的空间,确保有序
- 应制定()防止取样操作造成污染。
- 无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生
- 开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得
- 记录填写的任何更改都应当签注(),并使原
- 无菌药品批次划分的原则?
- 中药材和中药饮片的质量应当符合哪些标准和
- 对于物料取样一般采用简单()的取样原则。
- 委托方应当使受托方充分了解与产品或操作相
- 设计确认的目的是什么?
- 无菌药品的生产应当最大限度降低()、()
- 批的划分,表述正确的有()
- 按GMP规定,以下哪类人员可以进入洁净区
- 生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责