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- 简答题生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责是什么？
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- 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
- 确保完成所有必要的检验是谁的职责？
- 实验动物房应当与其他区域严格分开，其设计
- 直接入药的药材原粉，配料前必需做（）检查
- 批生产记录的内容是什么？
- 无菌药品在关键操作的全过程中，包括（）操
- 应有专人分别负责（）采供的业务和质量管理
- 分装前应加强核对，防止错批或混批。分装规
- 物料接收和成品生产后应当及时按照（）管理
- 采用传统发酵工艺生产原料药的工艺控制重点
- 环氧乙烷灭菌记录应该包括哪些内容？
- 每一种灭菌方式都有其特定的（）范围。
- 如果变更可能影响药品的有效期，则质量评估
- 企业应当有书面文件确定产品的关键质量属性
- 什么是高风险操作区？
- 制药设备应符合什么要求？
- 直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康
- 下列哪些药品按假药处理（）。①.未取得药
- 原料药或中间产品混合操作可包括（）。