试题详情
- 简答题环氧乙烷灭菌记录应该包括哪些内容？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 混淆会发生在（）。
- （）的取样应能够及时准确反应生产情况。
- 参观人员和未经培训的人员不得进入（），特
- （）的包装，都应当有批包装记录，以便追溯
- 辅料及包装材料取样时对环境有何要求？
- 药品生产企业应当建立和保存完整的（），保
- 无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通
- 洁净室（区）对人员的要求是什么？
- 企业生产、贮存和质量控制区不应当作为（）
- 生产区应当（）的照明，目视操作区域的照明
- 现阶段医用氧生产企业向（）级食品药品监督
- 在包装线以外单独打印标签如何防混淆？
- 每一步无菌药品生产操作应当达到适当的（）
- 无菌药品生产洁净区更衣室后段的（）应当与
- 直接入药的中药粉末入药前应做什么检测项目
- 为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华
- 放行是对一批物料或产品进行（），作出批准
- 中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用
- 企业应该根据什么确定物料的质量标准？
- 委托生产合同应当详细规定（）批准放行每批