试题详情
- 单项选择题参观人员和未经培训的人员不得进入(),特殊情况确需进入的,应当事先对个人卫生、更衣等事项进行指导。
A、生产区
B、质量控制区
C、仓库
D、生产区和质量控制区
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 空调净化系统应使生产区(),并有()和(
- 不合格物料的最终处理情况应当有()。
- 何时可以调整仪器允许的偏差范围?()
- 确保完成自检是谁的职责?
- 在干燥物料或产品,尤其是()、()或()
- 除另有规定外,有关的温度描述哪些是正确的
- 取样记录中至少应包括()总件数、取样件数
- 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应
- 根据《药品广告审查发布标准》的规定,下列
- 企业不同药品规格的每种包装形式是否均应当
- ()应当有经批准的现行质量标准。
- 原料药的生产工艺规程应当包括的内容是()
- 物料和产品的处理应当按照()或()执行,
- 工艺规程如需更改,应当按照相关的操作规程
- 混合后血浆应当按()规定进行取样、检验,
- 无菌药品生产,每位员工每次进入A/B级洁
- 无菌药品生产轧盖会产生大量微粒,应当设置
- 无菌检查的取样计划应当根据风险评估结果制
- 药品生产企业应当建立和保存完整的(),保
- 在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方