试题详情
- 简答题无菌药品生产轧盖会产生大量微粒，应当设置（）轧盖区域并设置适当的（）装置。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- GMP的宗旨是什么？
- 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操
- 注射用水储存时注意什么？
- 企业应设置中药标本（柜），标本品种至少包
- （）药品生产的暴露工序区域需在D级洁净区
- 清洁验证中，如使用清洁剂，其（）方法及残
- 怎样确定无菌药品生产用洁净区级别？
- 药典一部正文分为（）部分。
- 生产工艺不变，生产设施和设备未变化，仅仅
- 原辅料贮存期内，如发现对质量有不良影响的
- 生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
- 中间产品和待包装产品要求贮存在（）
- 无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化
- 中药饮片包装必须印有或者贴有标签，哪一项
- 物料供应商的确定及变更应当进行（）。物料
- 本地产品，发现数量与入库凭证不符，按实际
- 药品生产物料购入的要求和目的是什么？
- 应根据检测流程和检测项目分设检测作业区，
- 检查仓储区内的物料标识包括的内容有（）
- 企业分发使用的文件应为批准的现行文本，已