试题详情
- 单项选择题清洁验证中,如使用清洁剂,其()方法及残留量应当进行确认。
A、去除
B、保存
C、测定
D、使用
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 下列哪项不是原料药生产工艺规程必须包括的
- 企业所有人员都应当(),应当建立人员卫生
- 与药品直接接触的生产设备不得()、()或
- 清洁验证方案应如何制定?
- 作为质量风险管理的一部分,对于计算机化系
- 对运输有特殊要求的物料和产品,其运输条件
- ()的包装,都应当有批包装记录,以便追溯
- 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁
- 不合格包装材料如何处理?
- 包装结束时,未打印批号的包装材料怎样管理
- 企业应当配备足够的、符合要求的()、()
- 企业的培训方案或计划可以由哪些人批准?(
- 《药品管理法》共几章几条,何时施行?
- 在委托生产或委托检验的所有活动中,受托方
- 企业的生产管理负责人应具有药学或相关专业
- 厂房、设施的设计和安装应当满足的要求是什
- 菌毒种管理制度涉及的方面及制定的依据是什
- 本规范作为质量管理体系的一部分,是药品(
- 无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时
- 在物料平衡检查中,发现待包装产品、印刷包