试题详情
- 多项选择题()的包装,都应当有批包装记录,以便追溯该批产品包装操作以及与质量有关的情况。
A、市场退货产品
B、每批产品
C、物料更换包装
D、每批中部分产品
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 销售人员能代销别的企业产品吗?
- 印刷包装材料应当由()保管,并按照操作规
- GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是
- 无菌药品生产洁净区压差数据应当()或者归
- 企业应当建立人员(),最大限度地降低人员
- 文件的()均应当由适当的人员签名并注明日
- 校准记录应该包括哪些内容?
- 回顾性验证适用于什么情况答案:
- 运输条件是保证物料和产品质量的因素之一。
- 中药材与中药饮片变质包括()。
- 用于生产和检验的仪器、仪表、量器和衡具有
- 供应商或第三方提供验证服务的,企业应当对
- 厂区环境的卫生要求是什么?
- 无菌药品在A级洁净区和B级洁净区,连续或
- 注射用水储存时注意什么?
- 质量管理部门人员不在时,是否可以将其质量
- 《药品生产质量管理规范》(1998年版)
- 企业药品生产、质量人员除进行GMP理论和
- 确认或验证活动结束后,应当及时汇总分析获
- 持续工艺确认应当按照批准文件的进行,并根