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- 简答题《药品生产质量管理规范》（1998年版）共几章几条，何时施行？
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- 已取得药品生产证明性文件和《药品生产许可
- 高粘度的液体取样可用适宜的（）制成的取样
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- 发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年
- 取样记录中至少应包括（）总件数、取样件数
- 药品生产质量管理规范自2011年3月1日
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