试题详情
- 单项选择题质量风险管理是通过掌握足够的知识、事实、数据后,前瞻性地推断未来可能会发生的事件,通过(),避免危害发生。
A、风险识别
B、风险控制
C、风险评估
D、质量控制
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热门试题
- ()和()的人员不得进入生产区和质量控制
- 每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准
- 药品的内包装标签必须要注明的有()
- 取样操作规程应当详细规定为取样注意事项,
- 现阶段医用氧生产企业向()级食品药品监督
- 退货要重新包装、发运销售的必须经检查、检
- 对返工或重新加工或回收合并后生产的成品,
- 中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并
- 药品生产过程的验证内容必须包括()设备清
- 确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产
- 无菌药品生产洁净区B级区域,静态条件下,
- 企业应当指定部门或专人负责培训管理工作,
- 企业应当建立纠正措施和预防措施系统,对投
- 生产设备清洁的操规程应当包括哪些内容?
- 一般情况下所取样品不得重新放回()。
- 安装在设备上的各种计量仪器应满足()要求
- 企业应当有书面文件确定产品的关键质量属性
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- B级洁净区微生物监测的动态标准是:浮游菌
- 无菌药品生产应当尽可能()包装材料、容器