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- 简答题确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准是谁的职责？
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- 药品（）和质量管理部门负责人不得互相兼任
- 属国家GMP认证的申请资料初审由下列那个
- 工艺助剂、有害或有剧毒的原料、其它特殊物
- 药品生产企业的关键人员至少应包括：
- 用于药品生产或检验的（），应当有使用日志
- 包装材料应当采取措施避免（），确保用于药
- 进厂中药材取样量如何计算？
- 中药材、中药饮片的（）应有有效的防虫、防
- 符合进厂物料管理要求的是（）。
- 在购进设备后，应当建立并保存（）文件。
- 药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号
- 物料应当（）进行全检，并与供应商的（）比
- 取样数量应能够满足（）中检验及留样的要求
- 若每个样品的结果一致，则可将其合并为一份
- 关于重新加工，描述正确的是（）。
- 产品召回的进展过程应当（）。
- 我国GMP申请认证的开始时间是？
- 经过评估（）用于中药饮片的质量评价。
- 产尘操作间防止粉尘扩散的措施是什么？
- 不符合贮存和运输要求的退货，应当自行予以