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- 简答题属国家GMP认证的申请资料初审由下列那个部门进行？
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- 包装材料应当由（）按照（）发放
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- 药品生产质量管理规范有关的文件要经（）的
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- 在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的
- 下列哪些药材需设置专库存放，并有相应的防
- 无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，
- 应当明确所有使用和管理计算机化系统人员的
- 已清洁的生产设备应当在（）的条件下存放。
- 培养基模拟灌装试验通常应当按照（）每班次
- 主要生产和检验设备都应当有明确的（）。生
- 中间站存放的范围为（）。
- 主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程
- 直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序
- 为使受托方不因接受委托而造成某些危害，委
- （）和（）的人员不得进入生产区和质量控制
- 所有药品的生产和包装均应当按照批准的（）
- 设置于两个或数个房间之间（如不同洁净度级