试题详情
- 简答题所有药品的生产和包装均应当按照批准的()和操作规程进行操作并有(),以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和注册批准的要求。
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- 国家食品药品监督管理局收到申报资料经审批
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- 已清洁的生产设备应当在()的条件下存放。
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- 生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放
- 包装期间,产品的中间控制检查应当至少包括
- 关键人员至少应当包括()
- 用于生产和检验的仪器、仪表、量器和衡具有
- 取样应使用适当的()按取样规程操作。
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