试题详情
- 简答题每批器材应标明生产（）、批号、有效期及生产企业。使用前应（）检查，有（）不得使用。
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- 跨省、自治区、直辖市委托生产的委托方所在
- 文件应当（）、条理分明，便于查阅。
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- 使用电子处理系统的，只有经（）的人员方可
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- 静态测试
- 无菌药品生产，应当监测消毒剂和清洁剂的（
- 由指定人员按照操作规程进行配料，核准物料
- 验证的定义及程序是什么？
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- 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操
- 在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，
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- 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
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