试题详情
- 多项选择题关键人员至少应当包括()
A、企业负责人
B、生产管理负责人
C、质量管理负责人
D、仓储负责人
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 使用生物指示剂时,应当采取严格管理措施,
- 验证的定义是什么?
- 制剂的()的内容至少包括了产品剂型、规格
- 产品委托生产后,委托方怎样保证产品质量?
- 《药品召回管理办法》中,药品生产企业实施
- GMP即药品生产质量管理规范,现行版为2
- 生产区和质量控制区的人员应当正确理解相关
- 生物制品标准品的要求是什么?
- 原材料有什么要求?
- 用于药品生产或检验的设备和仪器,日志记录
- 包装是指什么?
- 企业应当建立符合药品质量管理要求的(),
- 原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包
- ()的确认与验证活动都应当事先计划。
- 针对主要物料供应商现场质量审计的操作规程
- 实验室设置的专门仪器室应具备的条件是什么
- 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项
- 2010版GMP新修订共有几个附录,它们
- 产品回收需经(),根据评估结论决定是否回
- 进入洁净区的空气如何净化?