试题详情
- 判断题生产区和质量控制区的人员应当正确理解相关的人员卫生操作规程。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 空气净化
- 药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个
- 无菌药品生产,每位员工每次进入A/B级洁
- 对()应当进行定期评估,以确认它们持续保
- 2010版GMP的过渡期是几年?
- GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审
- 符合下列情形之一的,应当对检验方法进行
- 企业对于退货要有相应的记录,记录内容应该
- 生产区和贮存区必须有足够的空间,确保有序
- GMP对药品生产企业人员总体素质的要求是
- 清洁验证取样方法包括哪些?
- 每批器材应标明生产()、批号、有效期及生
- 警戒限度
- 企业执行的变更都应当评估其对()的潜在影
- 关于中药制剂的洁净级别以下哪种说法是正确
- 中药饮片附录适用范围有()。
- 质量管理部门人员不在时,是否可以将其质量
- 无菌药品生产,气锁间两侧的门不得同时打开
- 印刷包装材料指具有特定式样和印刷内容的包
- 中间控制也称(),指为确保产品符合有关标