试题详情
- 简答题2010版GMP的过渡期是几年？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 生产设备应当在确认的参数范围内使用。
- 在清洁验证过程中，应当考虑设备使用后至清
- 下述哪个场所不能进行物料取样？（）
- 下列不属于质量控制实验室必须有的文件为（
- 企业进行生产、操作和检验时采用的生产工艺
- 批生产记录中应当记录什么的日期和时间？
- 企业应当严格执行GMP规范，坚持诚实守信
- 进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品
- 生产设备清洁的操作规程应当规定哪些内容？
- GMP要求与药品生产、质量有关的所有人员
- 原料血浆可能含有经血液传播疾病的病原体（
- 批包装记录的内容是什么？
- 有资质的生产部门人员可进行中间控制，并可
- 操作人员可以裸手接触药品与药品直接接触的
- 用于同一批药品生产的所有配料应当（）存放
- 在委托生产或委托检验的所有活动中，受托方
- （）、（）、待包装产品和成品必须按照质量
- 中药饮片生产企业可从下列哪些途径购入中药
- 合同中委托生产产品放行应如何规定？
- 委托方应当向受托方提供所有必要的（），以