试题详情
- 单项选择题企业执行的变更都应当评估其对（）的潜在影响。
A、生产过程
B、产品质量
C、操作人员
D、设施设备
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二
- 自检可以是企业内部人员进行，也可由外部人
- 配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独
- 对于处于研发阶段的药物或不经常生产的产品
- 如使用电子数据处理系统、照相技术或其它可
- 什么样的中药材不得直接用于提取加工。
- 物料质量状态与控制，其中，待检：黄色；（
- 人员卫生操作规程应当包括与健康、（）及（
- 中药饮片的炮制标准有（）。
- 无菌药品生产轧盖会产生大量微粒，应当设置
- 什么是物料的复验期？
- 工艺规程是指为生产特定数量的成品而制定的
- 取样记录中至少应包括（）总件数、取样件数
- 什么情况下可以考虑将退货重新包装发运销售
- 药品认证的含义是什么？
- 设备安装确认主要内容有（）
- 包装开始前应当进行检查，具体项目如下：（
- 血液制品是指源于人类血液或血浆的治疗产品
- 所有取样工具和设备应由（）材料制成且能保
- 售后产品定级检查样品的来源是什么？