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- 简答题药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
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- 物料在贮存过程中有何要求？
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- 确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前
- 记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。记
- 一般情况下所取样品不得重新放回（）。
- 企业应当建立人员（），最大限度地降低人员
- 产品包括药品的（）、待包装产品和成品。
- 我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级
- 对记录的更改，GMP是如何要求的？
- 不合格的设备如有可能应当搬出（），未搬出
- GMP的中文名称是？