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- 简答题GMP的中文名称是？
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- 特殊管理的物料和产品的验收、贮存、管理应
- 应当建立物料和产品的（），确保物料和产品
- 100级洁净室（区）的操作要求是？
- 建立和实施标本接收和处理程序，应包括标本
- 如企业从生产经验和历史数据中已获得充分的
- 质量管理部门应当对生产用物料的供应商进行
- 委托方在产品委托生产后有什么责任？
- 再验证分为几类？
- 《药品委托生产批件》有效期届满需要继续委
- 在生产过程中应当采取以下措施防止微生物污
- 大（小）容量注射剂怎么划分批次？
- 原辅料及包装材料的发放要求是什么？
- 中药材来源包括（）。
- （）应当由质量管理部门会同其他部门进行彻
- 生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序
- 原料药的生产工艺规程应当包括的内容是（）
- 应当建立划分产品生产批次的（），生产批次
- 属国家GMP认证的申请资料初审由下列那个
- 企业执行的变更都应当评估其对（）的潜在影