试题详情
- 简答题清洁验证取样方法包括哪些？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 质量管理体系中，GMP、质量控制、质量保
- 下列不在《药品管理法》所规定的药品含义中
- 下列哪个选项不属于高风险操作区？（）
- 毒性中药饮片的生产区与其他饮片生产区（）
- 中药材、中间产品、待包装产品的检验结果用
- 专职负责中药材和中药饮片质量管理人员应当
- 用于生产最终灭菌产品的吹灌封设备至少应当
- 药品生产企业在工商行政管理部门登记注册的
- 企业应设置中药标本室（柜），标本品种至少
- 生产管理负责人主要职责？
- 纠正和预防措施的操作规程的内容至少包括评
- 不符合贮存和运输要求的退货，应当自行予以
- 应当根据确认的结果确认工艺规程和操作规程
- 实验室的设计应当确保其适用于（）的用途，
- 新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准
- 请依据GMP条款简述针对供应商的现场审计
- 除质量管理部门人员外，其它部门人员职责确
- 确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程
- 当影响产品质量的主要因素，如原辅料、与药
- 在生产过程中，进行每项操作时应当及时记录