试题详情
- 多项选择题药典一部正文分为()部分。
A、药材和饮片
B、植物油脂和提取物
C、中西药结合制剂
D、成方制剂和单味制剂
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 在设备使用时,应当建立起()。
- 确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继
- 直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康
- 水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
- 普通药品批记录的保存期限是多长?
- 以下不属中药标本标签涵盖内容的是()。
- 实施GMP的目的是什么?
- 不能从事直接接触药品的生产人员包括()
- 库房应采取哪五防设施?
- 下述哪个场所不能进行物料取样?()
- 培养基模拟灌装试验的首次验证,每班次应当
- 可以作为中药饮片生产用水的是()。
- 药品生产企业在实施召回的过程中,一级召回
- 干热灭菌时,灭菌柜腔室内的空气要求是什么
- 批生产记录的每一页应当标注产品的()、(
- 对使用的每种中药材和中药饮片应当根据其特
- 因质量原因退货和召回的产品,均应当按照规
- 中药饮片留样时间至少为放行后()。
- 批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期
- 请陈述GMP生产管理中生产前检查项目?