试题详情
- 简答题批生产记录的每一页应当标注产品的（）、（）和（）。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 下列哪些属于质量管理负责人和生产管理负责
- 选择消毒剂时注意什么？
- 无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化
- 无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。
- 血液制品生产单位应当积极开发（）新品种，
- 药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号
- 中药注射剂所需的原药材应当由（）并（）处
- 每种物料取样后应进行清洁，并有记录，以防
- 企业可以采用经过验证的（），达到药品生产
- 从事毒性操作区的人员必须进行专门的培训。
- 药品标签、使用说明书的保管、领用的要求是
- 过滤器应当尽可能（）。严禁使用含（）的过
- 原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和
- GMP规范作为质量管理体系的一部分，是（
- 生产人员卫生要求是什么？
- 无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或
- GMP对药品生产企业各类人员素质的要求是
- （）完成后，应当建立必要的操作、清洁、校
- 建立专门的文档，保存经签名批准的印刷包装
- 省级药品监督管理部门对委托生产企业考核合