试题详情
- 单项选择题GMP规范作为质量管理体系的一部分，是（）的基本要求。
A、药品生产管理和质量保证
B、药品经营管理和质量保证
C、药品生产管理和质量控制
D、药品生产管理和质量管理
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备环境，
- 辐射灭菌应当在规定的时间内达到（）。
- 辐射灭菌过程中，应当采用（）测定辐射剂量
- 清洁验证中，当采用自动化清洁方法时，应当
- 选择消毒剂时注意什么？
- 实施纠正和预防措施应当有（）记录，并由质
- 何为待验？
- 最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁
- 防爆间允许使用（）。
- 每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数
- 影响质量的因素是什么
- 因同步验证批次产品的工艺和质量评价尚未全
- 中药材和中药饮片的运输应不影响其质量，并
- 企业应当建立药品（）。该体系应当涵盖影响
- 产品回收应该怎么处理？
- 洁净厂房日常清洁、消毒时，每班生产结束后
- 所有必需的生产和质量控制均已完成并经（）
- 取样区的要求是什么？
- 批包装记录的内容是什么？
- 应当由指定人员按照操作规程进行配料，核对